北京中科白癜风医院优惠活动 https://weifang.dzwww.com/cj/201711/t20171123_16264512.htm
激光类产品为什么要做FDA认证？通常所说的FDA认证其实严格意义上讲不属于一种认证，它是美国FDA机构对其所管辖的产品进行的一个市场准入管制，获得其颁发的FDA准入号（AccessionNumber才可顺利清关，并在美国市场进行销售。
激光FDA认证等级划分有几种？
1.I类激光产品没有生物性危害。任何可能观看的光束都是被屏蔽的，且在激光暴露时激光系统是互锁的。
2.II类激光产品输出功率1毫瓦。不会灼伤皮肤，不会引起火灾。由于眼睛反射可以防止一些眼部损害，所以这类激光器不被视为危险的光学设备。
3.IIIa类激光产品输出功率1毫瓦到5毫瓦。不会灼伤皮肤。在某种条件下，这类激光可以对眼睛造成致盲以及其他损伤。
4.IIIb类激光产品输出功率5毫瓦到毫瓦。在功率比较高时，这类激光产品能够烧焦皮肤。这类激光产品明确定义为对眼睛有危害，尤其是在功率比较高时，将造成眼睛损伤。
5.IV类激光产品输出功率大于毫瓦。这类激光产品一定能够造成眼睛损伤。就像灼烧皮肤和点燃衣物一样，激光能够引燃其他材料。
激光产品FDA认证品种
1.音频、视频和计算机设备的组件，如CD、DVD、蓝光、HD（高清晰度）或其他光盘播放器和录像机。
2.许多条形码阅读器。
3.印机、复印机、传真机。
4.激光指针和笔一般用于演示，丈量和定位。
5.用于电话，视频和计算机网络的光纤体系。
6.适用于资料加工操作，如切开、焊接、雕琢或标记体系。
